分散聚合丙烯酰胺與丙烯酸二甲胺乙酯氯甲胺季銨鹽
    聚合物含固量為15%。丙烯酰胺與丙烯酸二甲胺乙酯氯甲胺季銨鹽的比例為90/10。在配有機械攪拌、熱電偶、冷凝器、氮氣進出口、加料口等的1500ml燒瓶內，加入335. 2g去離子水，230.3g48.6%的丙烯酰胺水溶液，43.6g80%丙烯酸二甲胺乙酯胺甲胺季銨鹽水溶液，5g己二酸，13. 5g甘油，59g丙烯酸二甲胺乙酯芐基氯季銨鹽與二烯丙基二甲基氯化銨共聚物（濃度為15%），0.42g EDTA 4鈉鹽，302.Og硫酸銨。在強烈攪拌下(900r/min)，將混合物加熱到48C，加入1.Og l.0% V-50水溶液。然后通入氮氣(lOOOml/min)。在后面4h內保持溫度在48C。3h后，加入2.Og l.0% V-50水溶液；3.5h后（轉化率大約在80%），加入0.25g三甲氧基乙烯己硅烷。4h后加入4g 1.0% V-50永溶液。再反應4h后，將反應液降溫到室溫，加入5．Og己二酸和10. Og硫代硫酸鈉和10g乙酸。最終產物為乳白色，其布氏黏度為150cP(#3轉子，轉速為12r/min)。特性黏度為18dl/g (0. 045%溶液，在Imol/L NaN03中于30℃測定)。
    此外，美國zhuanli6238486講述了一種濃度為20.5%聚合物分散液的制備方法，可用作陽離子絮凝劑。聚合物單體的組成為丙烯酰氨／丙烯酸二甲氨基乙酯氯甲胺季銨鹽／二烯丙基二甲基氯化銨的摩爾比為60/30/10。以1500ml燒瓶為反應器，燒瓶配有熱電偶、機械攪拌器、氮氣進出口、催化劑加料口以及加熱板。在燒瓶內加入80. 3g濃度為50%的丙烯酰胺水溶液、34. 2g濃度為80%的丙烯酸二甲氨基乙酯水溶液和44. 6g濃度為62%的二烯丙基二甲基氯化銨水溶液。
    另外加入60. Og濃度為15%丙烯酸二甲氨基乙酯氯甲胺季銨鹽水溶液，45. 5g濃度為15%=烯丙基二甲基氯化銨均聚物水溶液和12g聚乙烯醇（分子量為400），0.2g EDTA四鈉鹽，190. Og硫酸銨，50.O硫酸鈉和302. 9g去離子水。將上述混合物加熱到48℃，加入2．Og 1.0%2．2’一偶氮一二一（2一脒基丙烷）一二鹽酸鹽（VA-50）。單體的投加時間為4～4.5h。單體的投加分成兩步，首先一半的反應時間內加入2/3單體混合物，剩余單體在后一半反應時間內加入。在完全加完單體后，再補加0. 4g VA-50（溶解于29去離子水中，在48℃繼續(xù)反應th，然后冷卻）。最終產品為白色分散液，黏度為870cP.
   用2%的硫酸銨溶液配置成0.5%的聚合物溶液，其黏度為34cP，如果用1.Omol/L硝酸鈉溶液配成0. 045%的溶液，其特性性黏度為9.7dl/g。

丙烯酸二甲胺乙酯硫酸二甲胺季銨鹽一丙烯酰胺共聚物
    在配有機械攪拌、熱電偶、冷凝器、氮氣進出口、加料口等的1500ml燒瓶內，加入335. 2g去離子水，17. lg去離子水，9份40%的丙烯酸二甲胺乙酯氯甲胺季銨鹽聚合物（重均分子量為200000），聚合物溶解后，加入7. 08份53. 64%丙烯酰胺水溶液，14. 56份72. 80%丙烯酸二甲胺乙酯硫酸二甲胺季銨鹽水溶液。再加入0.7份檸檬酸、8.1份硫酸銨、2. 02份1%的EDTA溶液。溶液的pH值為3.3。封閉反應器，通入氮氣30min，加入1.44份1. 0% V-50水溶液，將反應液加熱到40℃，反應2h;然后升溫到50℃，再反應8h，單體的轉化率可以達到99%。最終產物為乳白色，其布氏黏度為2250cP(#4轉子，轉速為 30r/min，25℃)。